«Каждый день мы боремся за жизнь»: якутянка просит помочь ее сыну в лечении легочной гипертензии
Дьулустаану Петрову необходимо пройти дорогостоящее обследование в Новосибирске
В редакцию ЯСИА обратилась жительница Якутска Туйара Петрова, сын которой с рождения борется с редким заболеванием сердца – сложной лёгочной гипертензией. В 2022 году ее сын Дьулустаан Петров признан инвалидом первой группы. Для своего юного возраста он был оперирован уже пять раз и теперь ему необходимо пройти дорогостоящее обследование в Новосибирске.
Легочная артериальная гипертензия – это редкое прогрессирующее заболевание, характеризующееся аномально высоким давлением крови в легочных артериях. Хоть эта болезнь не поддается полному излечению, в последнее десятилетие был достигнут значительный прогресс в изучении заболевания, что привело к существенным улучшениям лечения, позволяющим человеку выдерживать более длительные нагрузки, и улучшает качество жизни.
«Впервые мой сын Дьулустаан перенес операцию еще в семимесячном возрасте, когда ему диагностировали отек мозга и двухстороннюю пневмонию. В Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева в Москве ему провели операцию двунаправленного анастомоза Гленна. С тех пор мы каждый день находимся в постоянной борьбе за его жизнь», — отметила Туйара Петрова. Дьулустаан с матерью живут одни в арендованной социальной квартире. По словам Туйаары Петровой, вся пенсия сына за инвалидность уходит на аренду жилья и необходимые для него нужды. Свою квартиру в Оленеском районе женщине пришлось продать, чтобы отправить сына на очередное лечение в Москву.
«Весной 2020 года из-за кровохаркания Дьулустаан был госпитализирован в республиканский медицинский центр. Две недели лежал в реанимации, врачи боролись за него как только могли. Поэтому к его здоровью мы относимся очень трепетно. Ему нельзя простужаться или просто болеть, потому что это плохо сказывается на сердце. Он даже не может выйти из дома из-за сильной одышки», — рассказала Туйара Петрова. В сентябре этого года Дьулустаану необходимо обследоваться в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Е. Н. Мешалкина в Новосибирске.
«Чтобы хоть как-то стабилизировать состояние Дьулустаана нас направили пройти обследование в клинике Мешалкина. Предыдущие лечения сильно ударили по нашим финансам, весь прошлый год мы жили практически в нищете, очень долго голодали. От стресса сын совсем истощал и сейчас еле восстанавливается. Влезли в огромные долги. Я неоднократно пыталась устроиться на работу, но все попытки были тщетны. Когда работодатели узнают, что у меня есть ребенок с тяжелой инвалидностью, то сразу отказывают. Поэтому искала любые способы заработать, пыталась даже продавать косметику, но большого дохода это, конечно, не приносит. Несмотря на все трудности, мы верим, что все у нас будет хорошо и постепенно готовимся поехать на обследование в Новосибирск. Для меня это один из немногих шансов нормализовать жизнь сына», — подчеркнула Туйара Петрова.
Мать Дьулустаана Петрова просит всех неравнодушных людей помочь продлить жизнь ее ребенка.
«Буду рада любой посильной помощи от добрых людей, а я приложу все свои усилия, чтобы все закончилось выздоровлением моего дорогого сына», — говорит мать Дьулустаана.
По всем вопросам можно обращаться к матери Дьулустаана Туйаре Петровой по номерам: +7 924 177 74 54, +7 924 169 97 63. Реквизиты для перечисления денежной помощи:
Получатель: ПЕТРОВА ТУЙАРА НИКОЛАЕВНА
Номер счёта: 40817810576002096744
Банк получателя: ЯКУТСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8603 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 049805609
Корр. счёт: 30101810400000000609
ИНН: 7707083893
КПП: 143502001
ОКПО: 09287658
ОГРН: 1027700132195
SWIFT-код: SABRRU66
Почтовый адрес банка: 677027, ЯКУТСК, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, 17
Почтовый адрес доп.офиса: 677027, Г. ЯКУТСК, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, 27