Международная группа учёных обнаружила новое, крайне редкое неврологическое заболевание, которое вызвано мутациями в гене RPS6KC1. Об открытии сообщило агентство EFE со ссылкой на специалистов испанского Института биомедицинских исследований Бельвитхе.
