Cada 28 de febrero, el calendario señala una fecha que rara vez ocupa grandes titulares, pero que afecta de forma directa a millones de personas: el Día Internacional de las Enfermedades Raras . Este año, el lema elegido por la Federación Española de Enfermedades Raras ( FEDER ) —«Porque cada persona importa»— resume la dimensión humana de una realidad que, pese a su nombre, dista mucho de ser excepcional. En España conviven con alguna de estas patologías más de tres millones de ciudadanos, dentro de un universo científico que supera ya las seis mil enfermedades identificadas. La rareza, en términos epidemiológicos, no significa irrelevancia social. Al contrario. Cerca del 70% de estas patologías tiene base genética y alrededor de la...
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