Nouveau rebondissement dans la recherche de traitement pour la sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Charcot. Des biologistes du CNRS ont étudié une anomalie génétique dans une des formes de cette maladie neurodégénérative incurable. Elle pourrait être la cible d’une piste thérapeutique prometteuse, d’ores et déjà utilisée dans d’autres pathologies.
