Lieky na chudnutie môžu pomôcť pri alzheimerovi či covide, tvrdia nové štúdie. Pribúdajú však aj úmrtia

Zdá sa, že každý deň sa objavuje nová štúdia, ktorá spája Ozempic a podobné lieky s novými zdravotnými výhodami. Ozempic je súčasťou triedy liekov známych ako lieky GLP-1, ktoré napodobňujú črevné hormóny, ktoré pomáhajú regulovať hladinu cukru v krvi a potláčajú chuť do jedla. Tieto lieky sa stali populárnymi pre svoju účinnosť pri liečbe obezity a cukrovky 2. typu, no výskumníci odhaľujú ešte viac potenciálnych použití.

Falošné formy

Tento rok americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv schválil Wegovy spoločnosti Novo Nordisk na zníženie srdcových rizík, ako sú infarkty a mŕtvice. Farmaceutická firma Eli Lilly tiež žiada o schválenie pre Zepbound na liečbu spánkového apnoe. Okrem toho početné štúdie naznačujú, že tieto lieky môžu pomôcť s celým radom ochorení.

V súvislosti s nimi však prichádzajú aj negatívne správy. Zložené verzie semaglutidu, aktívnej zložky v liekoch na cukrovku a obezitu Ozempic a Wegovy, sú spojené s najmenej 100 hospitalizáciami a 10 úmrtiami. Varoval o tom výkonný riaditeľ výrobcu Ozempicu Novo Nordisk.

„Úprimne povedané, som celkom znepokojený tým, čo teraz vidíme v USA,“ povedal pre CNN prezident a generálny riaditeľ spoločnosti Novo Nordisk Lars Fruergaard Jorgensen. „Pacienti, ktorí veria, že majú prístup k bezpečnému produktu a veria, že dostávajú semaglutid... S istotou viem, že nedostávajú semaglutid, pretože existuje len jeden semaglutid a ten vyrába Novo Nordisk a nepredávame ho iným.“

Novo Nordisk uviedol, že údaje o 10 úmrtiach a viac ako 100 hospitalizáciách pochádzajú z databázy hlásenia nežiaducich udalostí pre semaglutid amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv; FDA varuje, že správy v tomto systéme nie sú overené a neznamenajú, že lieky spôsobili zdokumentované škody. 

Zložené lieky vyrábajú lekárne alebo výrobcovia iní ako spoločnosti, ktoré vyrábajú verzie liekov schválené FDA, a zvyčajne sú povolené, keď je liekov nedostatok. Semaglutid a podobná zlúčenina, tirzepatid, boli na zozname nedostatkov FDA od roku 2022 a popularita liekov viedla k tomu, že celé podniky boli postavené na zložených verziách. Výrobcovia liekov, ako aj niektorí lekári a FDA varovali, že zložené verzie môžu byť riskantné, pretože nie sú tak prísne regulované a nie sú schválené FDA.

FDA v októbri uviedla, že dostala viacero hlásení o nežiaducich udalostiach, z ktorých niektoré si vyžadujú hospitalizáciu, ktoré môžu súvi...