Nadir görülen gen hastası Esma Kabe hayaline kavuştu

Dünyada 200 civarında vaka tespit edilen, Hallermann-Streiff sendromu tanısı konulan Esma'nın ablası, hastalığı nedeniyle saçları dökülen kardeşine destek için "Meleklerin abisi" rumuzuyla yayın yapan sosyal medya fenomenine ulaştı.

Grubundaki umreci büyükleriyle Mekke ve Medine'deki kutsal mekanları ziyaret eden Esma, Kabe'yi görme hayaline de kavuştu. Kimi zaman tekerlekli sandalyede kimi zaman yürüyerek annesi ile umre yapan Esma, Kabe'yi yakından görmenin mutluluğunu yaşadı.

"Zekasında bir anormallik yok ama gelişim bozukluğu var"

Esma Yencilek, Mekke'ye gelme hikayesini anlatarak, Kabe'yi yakından gördüğü için çok mutlu olduğunu ifade etti.

Anne Gül Yencilek de kızının dünyada nadir görülen Hallermann-Streiff sendromu taşıdığını anlattı.

Gen bozukluğuyla ilgili hastalığın birçok sağlık sorununa neden olduğunu belirten Yencilek, "Doğumdan sonra önce kızıma tanı konulamadı ama daha sonra gen hastalığı olan Hallermann-Streiff sendromu olduğu söylendi. Bu hastalığın ileri seviyede olanları da var ama bizimki hafif seviyede. Zekasında bir anormallik yok ama gelişim bozukluğu var. İç organları, midesi, yemek borusu, olması gerektiğinden küçük, gözlerinde sorun var. Bunlarla ilgili sıkıntılar yaşıyoruz" diye konuştu.