На легальном рынке БАД после введения маркировки стало на 86% больше производителей
Замминистра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева во время выездного совещания в Алтайском крае рассказала, что с момента старта обязательной маркировки БАД в сентябре 2023 года в системе «Честный знак» было зарегистрировано на 86% больше отечественных производителей. До этого госрегистрацию оформили около 800 компаний – добровольная маркировка БАД проходила с 1 мая 2021 года. По данным Минпромторга, к августу 2022 года в эксперименте принимали участие 1,6 тысячи компаний, занимающихся оборотом биологически активных добавок.
Приезжева также сообщила, что активно легализируется и импортный сегмент рынка. В системе «Честный знак» с 1 сентября 2023 года регистрацию прошли около 1,4 тысячи зарубежных компаний.
Председатель совета директоров ЦРПТ Михаил Дубин отметил, что маркировка позволила более точечно оценить годовой объем рынка БАД. Если до ввода обязательного режима производство добавок оценивалось в 400 млн единиц, то сейчас – в районе 1,1 млрд.
Маркировку БАД и антисептиков с помощью данных и инструментов «Честного знака» контролирует Роспотребнадзор. В марте 2024 года Правительство РФ обновило перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации: с 33 до 45 позиций расширен список БАД, информация об обороте которых должна вноситься в ГИС МТ «Честный знак». Так, обязательной маркировке с 1 сентября 2024 года, помимо прочего, должен подвергаться активированный уголь, экстракт содовой, дрожжи, желатин и его производные, а также растения, используемые в парфюмерии, фармации или в качестве инсектицидов, фунгицидов и для аналогичных целей.
В мае 2023 года Правительство РФ внесло в Госдуму проект федерального закона, регламентирующего назначение врачами биологически активных добавок пациентам. Согласно документу, определять перечень таких БАД сможет Минздрав. Считается, что решение позволит увеличить рынок БАД, в первую очередь отечественного производства.
Авторы законопроекта предлагают использовать регулирование БАД по аналогии со структурой регулирования лекарств и медизделий, в отношении которых с 2020 года действуют особенности их регистрации и обращения. Качество и безопасность добавок будут определять исходя из физико-химических, органолептических, микробиологических и иных показателей, характеризующих свойства пищевых продуктов.