Картина дня: дайджест главных новостей от 2 марта 2026 года
Главное
#1 Правительство РФ продлило до 28 февраля 2027 года начатый в сентябре 2024 года эксперимент по маркировке ряда медицинских изделий, уточнив порядок его проведения. В перечень входят презервативы, маски, шприцы, инфузионные системы, салфетки, пробирки, дыхательная аппаратура, инкубаторы для новорожденных, а также филлеры и косметологические нити. Документом скорректированы сроки реализации II и III этапов эксперимента, график отчетности по всем этапам и порядок бесплатного предоставления кодов маркировки на период их проведения.
#2 Минздрав РФ и ФФОМС традиционно после утверждения обновленной программы госгарантий (ПГГ) направили в регионы методические рекомендации по оплате медпомощи в системе ОМС, а также выпустили официальные разъяснения по формированию и «экономическому обоснованию» территориальных ПГГ для терфондов и региональных органов власти в сфере охраны здоровья. Документы стали последними в очереди актов, без которых регионы, ТФОМС, страховые компании и клиники не могли полноценно осметить страховую бюджетную медпомощь. Кроме того, таким образом ведомства доносят до регионов свою позицию по ряду важных вопросов и новелл федеральной ПГГ.
Регуляторы
Минздрав РФ разработал перечень индикаторов риска на основе данных ГИС мониторинга за оборотом товаров при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля. Документ содержит 10 поводов для проверки надзорным органом, среди них – наличие сведений в информсистеме об обороте товаров, безопасность которых подтверждается сертификатами соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза, имеющими аномально короткий срок между датой подачи заявки на сертификацию и датой регистрации сертификата. Также контроллеры будут обращать внимание на наличие сведений о реализации продукции по ценам ниже 30% от средней стоимости аналогичного вида товаров. Данное условие распространится только на определенные категории продукции.
Фармбизнес
Роспатент удовлетворил возражение «МИК» против действия на территории РФ евразийского патента № 39280, который защищает права американской Vertex Pharmaceuticals на вещество элексакафтор, входящее в композицию препарата для терапии муковисцидоза Трикафта (ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор). Изначально заявление «МИК», которая с осени 2024 года начала поставлять на российский рынок дженерик под ТН Трилекса от аргентинской Tuteur, подала еще в феврале 2023 года. В ноябре того же года регулятор отказал заявителю в удовлетворении требований, но в июне 2025-го компания оспорила решение в суде. Всего оригинальный препарат затрагивает 12 патентов: 10 из них погружены в принудительную лицензию, получение которой «МИК» ранее также добилась в суде. Законность последнего действующего российского патента оригинатора № 2734876 сейчас рассматривается Роспатентом по запросу компании.
Рынок медизделий
Производитель изделий для эндоскопии и малоинвазивной хирургии «Эндо Старс» построит в Санкт-Петербурге собственный завод в формате build-to-suit с полным производственным циклом. Инвестиции в проект превысят 1 млрд рублей, включая строительство корпуса площадью более 4 тысяч кв. м и его оснащение оборудованием. Предприятие планируется ввести в эксплуатацию в 2027 году. После выхода на проектную мощность компания сможет существенно увеличить выпуск расходных материалов для эндоскопии и оборудования для диагностики ЖКТ.
Рынок медуслуг
Сеть частных клиник «Евродон» сообщила Vademecum о планах по открытию к июлю 2026 года хирургического стационара в уже действующей клинике в Ростове-на-Дону. Фокус круглосуточного отделения на семь койко-мест будет направлен на развитие пластической хирургии и гинекологии. Мощности клиники позволят принимать до 800 пациентов в год. Примерный объем инвестиций в проект составляет 70 млн рублей.
Цифровизация
Минздрав РФ представил проект приказа об утверждении унифицированных форм меддокументации по донорству крови и ее клиническому использованию с приоритетом электронного документооборота и применением усиленной квалифицированной электронной подписи. Документ предусматривает 14 форм и порядков их ведения, усиливает требования к прослеживаемости движения донорской крови и компонентов, расширяет перечень фиксируемых данных – от идентификации донора и лабораторных показателей до кодов показаний к трансфузии и стандартизированного протокола индивидуального подбора. В случае утверждения документ будет действовать с 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2032 года.
Перспективы
Медицинские вузы и федеральные научные центры подали заявки на получение более 410,4 млн рублей субсидий для проведения международных исследований совместно с организациями из стран Африки, СНГ, ближнего зарубежья и государств – членов ШОС. Всего на конкурсы поступило 99 заявок, из них 14 – от отраслевых учреждений. Среди заявителей – Сеченовский университет, ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины, Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта, Институт экспериментальной медицины и другие профильные учреждения.
Другие новости:
Утверждена типовая программа ДПО по кардиологии
Российские специалисты провели доклинические испытания TCR-T-клеток против HER2-позитивных опухолей
Отделение радионуклидной терапии для Волгоградского онкодиспансера построят за 2 млрд рублей
Комбинация Падцев и Китруда снизила риск рецидива при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря на 47%
Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live.