У юной братчанки со спинальной мышечной атрофией появилась надежда на спасение
Кто громко кричит, того обязательно услышат. Братчанка Евгения Жданова с прошлого года бьёт тревогу. Её дочери с неизлечимым диагнозом - спинальной мышечной атрофией требуется дорогостоящее лекарство. Его должно было выделить Министерство здравоохранения Иркутской области ещё в декабре 2020-го. Однако жизненно необходимый препарат малышка до сих пор не получила. На что надеется мама и что ждать от регионального Минздрава?