Производителей российского аналога виагры обвинили в бюджетных растратах и обмане

Счётная палата РФ обнародовала итоги проверки амбициозного проекта по созданию отечественного препарата от эректильной дисфункции под названием «Мускулив». Результаты аудита оказались неутешительными: вместо эффективного использования бюджетных средств проект продемонстрировал серьёзные сбои на всех этапах реализации.

История началась в 2017 году, когда государство выделило на разработку лекарства около миллиарда рублей. Однако итоговые расходы к 2025 году взлетели до 2,4 млрд рублей — это в 1,6 раза больше изначального плана.

Суть проекта заключалась в создании замкнутого производственного цикла. Планировалось разводить кабаргу (саблезубого оленя) в питомнике в Горно-Алтайске, добывать мускус и на его основе выпускать препарат в лаборатории в Подмосковье. Сроки были обозначены чётко: объекты должны были заработать уже в 2020 году. Но реальность оказалась далека от планов. Питомник открыли лишь в 2024 году, а лаборатория до сих пор не готова — её строительство завершено только на 74%.

При детальном разборе выяснилось, что ключевые задачи так и не были выполнены. Вместо использования сырья из собственного питомника разработчики закупали его на открытом рынке. Клинические испытания тоже прошли не там, где предполагалось: вместо центров Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) исследования проводили частные организации.

Сейчас ситуация выглядит парадоксально. Несмотря на колоссальные государственные вложения, права на регистрацию и производство «Мускулива» планируют передать частной компании АО «Брынцалов-А». Такой исход вызвал резкую реакцию Счётной палаты.

В своём докладе, направленном президенту РФ и в Генеральную прокуратуру, аудиторы предложили ряд мер. Во-первых, до 30 апреля текущего года ФМБА должно рассмотреть возможность самостоятельно наладить выпуск препарата. Во-вторых, необходимо привлечь к ответственности должностных лиц, допустивших нарушения, а также взыскать штрафы с недобросовестных подрядчиков.

Таким образом, проект, который задумывался как прорыв в отечественной фармацевтике, обернулся многолетними задержками, многократным превышением бюджета и отсутствием конечного результата, сообщает «Коммерсант».

Ранее «Югополис» сообщал о том, что в России готова к клиническому применению первая персонализированная мРНК-вакцина против рака.