Таблетки врача чуть не убили 16-летнюю москвичку в Новый год
Московская школьница оказалась на грани жизни и смерти во время новогодних праздников из-за редкого заболевания, при котором кожный покров начинает "закипать" и отслаиваться. Девушка была здорова, но опасное состояние спровоцировали медикаменты, выписанные ей специалистом частного психиатрического центра. 1 января школьница была экстренно доставлена в Морозовскую больницу. Более недели она получала пищу через трубочку, поскольку "все ее тело было в отслаивающейся коже, под которой мясо, на губах, во рту и носу было кровавое месиво", - говорит мама школьницы Марина (имя изменено). Сейчас состояние девушки улучшилось, но ей предстоит длительный процесс восстановления, об этом сообщает "ИА Регнум".
14 января стало известно о 16-летней Алине (имя изменено), которая в новогодние дни почти умерла из-за внезапно развившегося у нее редчайшего синдрома Лайелла. Это тяжелое состояние было вызвано антидепрессантами, прописанными врачом в одной из частных психиатрических клиник Москвы. Синдром Лайелла, также известный как токсический эпидермальный некролиз или "синдром ошпаренной кожи", представляет собой наиболее тяжелую форму аллергического дерматита. Данное заболевание является опасным для жизни и характеризуется острым некрозом и отслоением кожи.
В декабре 2025 года родители Алины заметили, что дочь стала замкнутой и подавленной. Однажды ночью мать увидела ее плачущей без видимой причины. В ходе откровенного разговора Алина рассказала, что переживает кризис и потеряла смысл жизни. Она также призналась, что за пару месяцев до этого уже пыталась покончить с собой. Обеспокоенные родители решили показать школьницу специалисту. Опасаясь, что в обычной клинике подростка поставят на учет, семья обратилась в частный московский психиатрический центр.
В интервью "ИА Регнум" Марина (имя изменено), мать школьницы, сообщила, что в клинике Алине провели ряд тестов, анализов и сессий с психологом.
Каких-либо отклонений у Алины не нашли - ни патологий, ни клинических нарушений. Даже депрессию не поставили, так как у нее оказались очень высокие когнитивные способности, которые при затяжных депрессиях как раз таки падают, а у нее ясный ум, хорошие показатели по всем тестам. В итоге дочери назначили три препарата: нормотимик - препарат в малых дозах для улучшения настроения, он же противосудорожный, для эпилептиков и пациентов с биполярным расстройством, антидепрессант и нейролептик. В первом препарате действующее вещество ламотриджин. Две недели в клинике Алина принимала препараты под наблюдением врачей. При выписке в документах написали: расстройство поведенческого характера на фоне пубертата. 30 декабря дочь вернулась домой, - рассказала "ИА Регнум" Марина.
Врачи рекомендовали Алине продолжать прием препаратов и выписали необходимые рецепты. Кроме того, школьница должна была еженедельно посещать психолога. По словам Марины, дочь вернулась домой в хорошем настроении, и семья надеялась, что подростковый кризис миновал. Однако на следующее утро школьница почувствовала себя плохо.
Утром 31 декабря Алина проснулась с конъюнктивитом, а к обеду стала жаловаться на головокружения. К вечеру у дочери стало немного отекать лицо и портиться самочувствие. Мы понадеялись, что это просто недомогание. Отметили Новый год с родственниками, вернулись домой, и ночью Алине стало резко хуже. Мы поняли, что дело серьезное и вызвали скорую помощь. У дочери стали отекать губы, на лице появилась сыпь, а во рту появились язвы, как при стоматите. Температура поднялась до 39 градусов. Изначально врачи не могли понять причин заболевания и поставить точный диагноз. Нас отправили в инфекционку, где анализ крови показал, что мы не их пациенты. После этого нас отправили в Морозовскую детскую больницу. Анализ крови был чист, но показал сильную аллергию. Среди прочего врачи уточнили, не принимает ли Алина какие-то антидепрессанты, и, услышав положительный ответ, диагностировали дочери редчайший синдром Лайелла, который по статистике встречается один раз на миллион пациентов, - рассказала Марина.
Как уточнила женщина, синдром был спровоцирован препаратом, содержащим ламотриджин, который Алине назначили в частной психиатрической клинике. Марина подчеркивает, что психиатры не предупредили семью о возможных аллергических реакциях на это лекарство.
Я всецело доверяла врачам в частной психиатрической клинике. Но то, что ламотриджин может привести к токсическому эпидермальному некрозу или синдрому Лайелла мне никто не сказал. При этом у Алины никогда, ни разу с рождения не было никаких аллергий. Но этот факт абсолютно никак не влияет на шанс получить синдром Лайелла - его предугадать невозможно. Он обычно возникает как реакция на прием некоторых лекарственных препаратов: противовоспалительных, противосудорожных, бадов и еще ряда других. Он проявляет себя в отложенном режиме, не сразу, а по мере накопления действующего вещества в организме. В Морозовской больнице, где мы лежим, врач рассказал, что они раз в два месяца спасают детей с этим синдромом. Проблема в том, что часто люди не понимают, что с ними, и не все врачи могут сразу диагностировать этот синдром, поначалу путают с другими болезнями и теряют драгоценное время, - поделилась женщина.
Марина отмечает, что в самом начале недомогания дочери они с мужем обращались в частную клинику, где Алина проходила лечение. Однако там врачи не предполагали, что у школьницы может быть аллергия на назначенный ими препарат, и советовали родителям продолжать его прием, несмотря на ухудшение состояния. Лишь через сутки, 2 января, когда состояние Алины серьезно ухудшилось и ею занялись в городской клинической больнице, психиатр из частной клиники порекомендовал отменить лекарство с ламотриджином.
Претензия к врачам частной клиники у меня одна: почему не предупредили о побочках - мы бы начали лечение на сутки раньше, что помогло бы раньше остановить разрушительный процесс. Сейчас у дочери пик кризиса пройден. Но смотреть на нее без слез еще нельзя: всё тело в отслаивающейся коже, под которой мясо, на губах и в носу кровавое месиво, глаза болят, чувствительны к свету, язык и вся полость рта в язвах. Ела она через трубочку, иногда не ела совсем. Туалет через катетер, мыться нельзя, руки исколоты от капельниц и забора крови на анализы. Сейчас есть улучшения. Пульс стабилизировался, появился аппетит, интоксикацию остановили. Спасибо врачам педиатрического отделения Морозовской больницы, сразу начали лечение по всем фронтам: дерматолог, офтальмолог, гинеколог, лор, хирург, уролог. Они знают и умеют лечить эту болезнь, - рассказала женщина.
Сейчас Алина восстанавливается, и врачи продолжают заботиться о ее здоровье. Однако впереди у девушки долгий период реабилитации. Марина выразила желание, чтобы как можно больше людей, особенно матерей, узнали о синдроме Лайелла, чтобы прекратить бесконтрольное самолечение, а врачи подходили к назначению лекарств с большей внимательностью и осторожностью.
Напомним, в конце декабря 2025 года в Перми медики спасли девушку, шестнадцатилетнюю пациентку, у которой был диагностирован редкий синдром Лайелла. Болезнь поразила до 95% кожного покрова, проявляясь болезненными пятнами и волдырями. Причина развития синдрома точно установлена не была, но потребовалось несколько трансплантаций кожи для её восстановления.