Депутат Госдумы раскритиковал действующую систему обеспечения граждан дорогостоящими лекарствами. В социальных сетях Алексей Куринный возмутился тем, что закупку препаратов для лечения спинально мышечной атрофии у взрослых минздрав предлагает осуществлять за счёт регионального бюджета. Народный избранник обращался в минздрав в интересах пациентов, страдающих спинально мышечной атрофией. Там пояснили, что пока больной СМА является ребёнком - жизненно необходимые лекарства для него оплачивает федеральный бюджет. Но как только пациент переходит в разряд взрослых - оплата жизненно важных лекарств передаётся на региональный уровень. - На региональном уровне, за редким исключением, денег на необходимые в этом случае лекарства нет. И больной человек вынужден обращаться в прокуратуру, судиться, добиваясь элементарной возможности выжить. Ведь взрослому человеку жить хочется не меньше, чем ребёнку! И в чем тогда смысл вытаскивать тяжело больных детишек, чтобы потом бросить их лечить? - задается вопросом Алексей Куринный. Решением данной проблемы, по мнению депутата Госдумы, могло бы стать введение на федеральном уровне лекарственного страхования (обеспечения) для всех граждан, независимо от наличия группы инвалидности, включения их заболевания в специальную группу или места их проживания. Соответсвующий законопроект Алексей Куринный планирует внести на рассмотрение в Госдуму уже в этом месяце. Ольга Шестаковская
