Учёные смогли убить инфаркты и инсульты с помощью генетического редактирования
Сообщается, что сложный процесс расшифровки ДНК позволяет практически полностью исключить риск развития болезней сердца.
Учёные из Научно-исследовательского института Скриппса разработали метод генетической терапии пациента, в рамках которой были выделены участки ДНК, провоцирующие повреждения стенок сосудов и другие болезни сердца. Выделив специфические гены, учёные выяснили, какой тип лечения должен применяться в тех или иных случаях.
Читать далее...