![ЕЭК приняла Руководство по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем](//mtdata.ru/u20/photoCB7C/20225647526-0/original.jpg#20225647526)
Руководство содержит рекомендации для фармацевтических производителей по получению, хранению и целостности записей, генерируемых, поддерживаемых в рабочем состоянии от их создания до архивирования, с целью поддержания GMP-процессов с гарантией высокого качества производимой фармпродукции.
Статья полностью