SCIENCE HORROR - НАУЧНЫЙ УЖАС . Оригинал + перевод
11/02/2021 / By Mike Adams
This finding can only be described as a true “horror” in its implications. Stunning new research published in Viruses, part of the SARS-CoV-2 Host Cell Interactions edition of MDPI (Open Access Journals) reveals that vaccine spike proteins enter cell nuclei and wreak havoc on cells’ DNA repair mechanism, suppressing DNA repair by as much as 90%.
The research paper is entitled, “SARS–CoV–2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro” and is authored by Hui Jiang and Ya-Fang Mei, at the Department of Molecular Biosciences, The Wenner–Gren Institute, Stockholm University, SE-10691 Stockholm, Sweden, and the Department of Clinical Microbiology, Virology, Umeå University, SE-90185 Umeå, Sweden, respectively.
We have saved a copy of the research paper in a PDF document on NN servers at this URL:
https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf
In the conclusion of the paper, authors write, “We found that the spike protein markedly inhibited both BRCA1 and 53BP1 foci formation (Figure 3D–G). Together, these data show that the SARS–CoV–2 full–length spike protein inhibits DNA damage repair by hindering DNA repair protein recruitment.”
The DNA repair mechanism, known as NHEJ (Non-Homologous End Joining) is a kind of intracellular “emergency response” system that repairs double-stranded DNA breaks. Without the NHEJ mechanism, all advanced multi-cellular life would cease to exist. No human being, animal or plant can survive with the integrity of its genetic code being protected and constantly repaired through multiple mechanisms.
DNA damage can be caused by exposure to radiation, chemicals found in foods and personal care products, or even exposure to mammography equipment. Excessive sunlight exposure can also cause DNA breaks, and minor DNA mutations occur spontaneously in all living organisms. Airline pilots, for example, are routinely exposed to ionizing radiation due to flying at altitude.
In a normal, healthy person, the NHEJ mechanism repairs the DNA and prevents a pathogenic mutation from occurring. But in the presence of the vaccine spike protein, NHEJ effectiveness is suppressed by as much as 90%, meaning it is unable to do its job due to the suppressed ability to recruit proteins for repair.
As a result, the following “errors” are introduced into chromosomes inside the nuclei of human cells, all due to the presence of the spike protein from mRNA vaccines:
- Mutations or “errors” in the genetic sequence.
- DELETIONS of entire segments of genetic code.
- INSERTIONS of incorrect segments.
- Mixing and matching / permutations of genetic code.
These errors, when expressed through cell division and replication, result in:
- An explosion of cancer and cancer tumors throughout the body
- Loss of production of immune system B and T cells (i.e. induced immunodeficiency)
- Autoimmune disorders
- Accelerated aging and reduced telomere length
- Loss of functioning of complex organ systems such as circulatory, neurological, endocrine, muskuloskeletal, etc.
- Cellular damage resembling radiation poisoning as cells destroy themselves from within
Many of these effects are, of course, fatal. Others will burden vaccine victims with horrendous debilitating injuries and organ malfunctions that will require a lifetime of medical intervention.
Spike protein goes into the nucleus of the cell
From the paper linked above:
Mechanistically, we found that the spike protein localizes in the nucleus and inhibits DNA damage repair by impeding key DNA repair protein BRCA1 and 53BP1 recruitment to the damage site.
This means that the spike protein, which is generated in cell ribosomes after the cells have been hijacked by mRNA vaccines, doesn’t always leave the cell and enter the bloodstream as we are told by mRNA vaccine proponents. In some cases, the spike protein enters the cell nucleus. There, it interferes with the DNA repair mechanism as described throughout this article.
“Surprisingly, we found the abundance of the spike protein in the nucleus (Figure 1A),” concluded study authors.
This means, without question, mRNA vaccines result in chromosomal alterations in the body’s cells. It is confirmation that such vaccines are, indeed, wreaking havoc with genetic integrity and are exhibiting side effects that have not been anticipated or described by mRNA vaccine proponents.
Dr. Thomas Levy writes about the toxicity of the spike protein on Orthomolecular.org:
Concern has been raised regarding the dissemination of the spike protein throughout the body after vaccination. Rather than staying localized at the injection site in order to provoke the immune response and nothing more, spike protein presence has been detected throughout the body of some vaccinated individuals. Furthermore, it appears that some of the circulating spike proteins simply bind the ACE2 receptors without entering the cell, inducing an autoimmune response to the entire cell-spike protein entity. Depending on the cell type that binds the spike protein, any of a number of autoimmune medical conditions can result.
More alarmingly, Dr. Levy explains that current evidence shows the spike protein continues to produced in the body, following the initial mRNA injection. He explains:
While the underlying pathology remains to be completely defined, one explanation for the problems with thrombotic tendencies and other symptomatology seen with chronic COVID and post-vaccination patients relates directly to the persistent presence of the spike protein part of the coronavirus. Some reports assert that the spike protein can continue to be produced after the initial binding to the ACE2 receptors and entry into some of the cells that it initially targets. The clinical pictures of chronic COVID and post-vaccine toxicity appear very similar, and both are likely due to this continued presence, and body-wide dissemination, of the spike protein (Mendelson et al., 2020; Aucott and Rebman, 2021; Levy, 2021; Raveendran, 2021).
Full-length spike protein resulted in the greatest suppression of NHEJ DNA repair mechanism
See the figures below. SARS-CoV-2 viral fragments are named “Nsp1, Nsp5” and so on. The full-length spike is called “Spike” and the nucleocapsid — another structural part of the whole spike protein pathogen — is identified separately.
From the study:
Overexpression of Nsp1, Nsp5, Nsp13, Nsp14, and spike proteins diminished the efficiencies of both HR and NHEJ repair (Figure 1B–E and Figure S2A,B).
Figures C and E show the suppression of NHEJ repair by these various portions of viral fragments. (See the blue vertical graph lines representing activity / efficiency levels of the DNA repair mechanism).
What these data show is that the greatest suppression of NHEJ activity is measured when the full spike protein is present. From the study:
Together, these data show that the SARS–CoV–2 full–length spike protein inhibits DNA damage repair by hindering DNA repair protein recruitment.
This is the spike protein that’s generated by the body’s own cells after being injected with an mRNA vaccine:
In figure 2, below, we see that the suppression of NHEJ activity exhibits a dose-dependent response to the presence of spike protein (figures 2B and 2C). This indicates that the more spike proteins are present, the greater the suppression of DNA repair:
The bottom right figure, 2G, shows how the presence of the spike protein inhibits DNA repair following various insults to the DNA, such as radiation, chemical exposure or oxidation. Importantly, as the study authors explain:
Following different DNA damage treatments, such as ?–irradiation, doxorubicin treatment, and H2O2 treatment, there is less repair in the presence of the spike protein (Figure 2F,G). Together, these data demonstrate that the spike protein directly affects DNA repair in the nucleus.
5G exposure, chemtrail exposure, food chemical exposure, mammography and even sunlight exposure will wreak havoc in those who have taken mRNA vaccines
The horrifying upshot of this finding is that people who have taken mRNA vaccines will experience suppressed DNA repair, escalating exposures that were once thought to be minor issues to significant threats to their health.
In other words, people exposed to 5G radiation, mammography exams, plasticizer chemicals in food products, and carcinogens in personal care products (laundry detergents, perfumes, shampoos, skin lotions, etc.) will be unable to repair the DNA damage caused by those exposures. Following relatively small exposures, they will begin to mutate and develop cancers throughout their bodies.
Don’t forget that 5G exposure results in peroxynitrite production in the blood, an extremely dangerous free radical that causes DNA damage in brain cells and tissue cells across the body.
This could even be described as a kind of binary weapon system where mRNA vaccines weaken DNA repair, and 5G exposure (or chemical exposure in the food supply) provides the weapon that breaks DNA strands and leads to the body being unable to maintain genetic integrity during cell replication. This doesn’t take long to be expressed in horrific physical ways, such as the attempted growing of internal organ tissues on the surface of the skin or face, which is why I have titled today’s Situation Update podcast, “Monsters, Zombies and Mutants.”
The presence of the spike protein interferes with normal immune function and leads to immunodeficiency (an AIDS-like condition)
This research also finds that spike proteins from mRNA vaccines can lead to immunodeficiency conditions, similar to AIDS. This is consistent with what we have previously reported about immune function dropping roughly 5% per week in those who have taken covid vaccines. From the study:
…[L]oss of function of key DNA repair proteins such as ATM, DNA–PKcs, 53BP1, et al., leads to defects in the NHEJ repair which inhibit the production of functional B and T cells, leading to immunodeficiency.
Immune function is also critically affected by the presence of the spike protein, potentially leading to cancerous mutations throughout the body’s cells. As the study explains:
DNA damage repair, especially NHEJ repair, is essential for V(D)J recombination, which lies at the core of B and T cell immunity.
As Science Direct also explains:
Maintaining genomic integrity is imperative for the survival of an organism. Among different DNA damages, double-strand breaks (DSBs) are considered as most deleterious since they can lead to cell death if left unrepaired or chromosomal rearrangements when mis-repaired, leading to cancer.
Further, mutations in NHEJ genes including Ku70 and Ku80 have been associated with shortened life spans in mice [54]. In addition, defects in DNA-PKcs (DNA-dependent protein kinase) resulted in impaired telomere maintenance and shortened life span in mice [55]. Taken together, these lines of evidence suggest that NHEJ plays an important role in preventing age-related increase in genomic instability and functional decline.
In effect, this means the spike protein’s suppression of the NHEJ DNA repair mechanism also leads to reduced lifespan and accelerated aging.
By some estimates, 50% of the people injected with mRNA vaccines will be dead within five years. Now we have a deeper understanding of the mechanisms by which those vaccine-induced fatalities may occur.
Hear the verbal explanation of all this in today’s Situation Update podcast:
Brighteon.com/cb351cd3-6c94-4f2b-a05d-bbda757d4472
We will cover more about this in tomorrow’s podcast as well. Get each day’s new podcast at:
https://www.brighteon.com/channels/hrreport
Спайк-протеин вакцины проникает в ядра клеток, подавляет механизм восстановления ДНК
НАУЧНЫЙ УЖАС: Спайк-протеин вакцины проникает в ядра клеток, подавляет механизм восстановления ДНК человеческого тела, вызывая взрыв рака, иммунодефицита, аутоиммунных заболеваний и ускоренного старения.
Это открытие можно охарактеризовать только как настоящий «ужас» по своим последствиям. Новое потрясающее исследование, опубликованное в журнале «Вирусы» , являющемся частью издания MDPI (Open Access Journals) « Взаимодействие с клетками-хозяевами SARS-CoV-2», показывает, что шиповые белки вакцины проникают в ядра клеток и наносят ущерб механизму репарации ДНК клеток, подавляя репарацию ДНК примерно на 90%.
Исследовательская статья озаглавлена «Спайк SARS-CoV-2 нарушает восстановление повреждений ДНК и ингибирует рекомбинацию V (D) J in vitro». Авторы статьи – Хуэй Цзян и Я-Фанг Мэй из Департамента молекулярных биологических наук Веннера, Институт Грена, Стокгольмский университет, SE-10691 Стокгольм, Швеция, и Департамент клинической микробиологии, вирусологии, Университет Умео, SE-90185 Умео, Швеция, соответственно.
Мы сохранили копию исследовательской работы в PDF-документе на серверах NN по этому URL-адресу
В заключение статьи авторы пишут: «Мы обнаружили, что спайковый белок заметно ингибирует образование как BRCA1, так и 53BP1 фокусов (Рисунок 3D – G). Вместе эти данные показывают, что полноразмерный спайковый белок SARS-CoV-2 ингибирует репарацию повреждений ДНК, препятствуя рекрутированию белка репарации ДНК».
Механизм репарации ДНК, известный как NHEJ (соединение негомологичных концов), представляет собой своего рода внутриклеточную систему «экстренного реагирования», которая восстанавливает двухцепочечные разрывы ДНК. Без механизма NHEJ вся развитая многоклеточная жизнь перестала бы существовать. Ни одно человеческое существо, животное или растение не может выжить, если целостность его генетического кода не защищена. ДНК постоянно восстанавливается с помощью множества механизмов.
Повреждение ДНК может быть вызвано воздействием радиации, химическими веществами, содержащимися в продуктах питания и предметах личной гигиены, или даже воздействием маммографического оборудования. Чрезмерное воздействие солнечного света также может вызывать разрывы ДНК, а незначительные мутации ДНК происходят спонтанно во всех живых организмах. Например, пилоты авиакомпаний регулярно подвергаются воздействию ионизирующего излучения из-за полета на высоте.
У нормального, здорового человека механизм NHEJ восстанавливает ДНК и предотвращает возникновение патогенной мутации. Но в присутствии шипового белка вакцины эффективность NHEJ снижается на 90%, что означает, что он не может выполнять свою работу из-за подавленной способности рекрутировать белки для восстановления.
В результате в хромосомы внутри ядер клеток человека вносятся следующие «ошибки», все из-за присутствия белка-шипа из мРНК-вакцин:
- Мутации или «ошибки» в генетической последовательности.
- УДАЛЕНИЕ целых сегментов генетического кода.
- ВСТАВКИ неправильных сегментов.
- Смешивание и сопоставление / перестановки генетического кода.
Эти ошибки, выраженные в делении и репликации клеток, приводят к:
- Взрыву рака и раковых опухолей по всему телу
- Снижению выработки B– и T-клеток иммунной системой (т.е. индуцированный иммунодефицит)
- Аутоиммунным расстройствам
- Ускоренному старению и уменьшению длины теломер
- Нарушению работы сложных систем организма, таких как кровеносная, неврологическая, эндокринная, скелетно-мышечная и т. д.
- Повреждению клеток, напоминающее радиационное отравление, поскольку клетки разрушают себя изнутри.
Конечно, многие из этих эффектов смертельны. Другие будут обременять жертв вакцинации ужасными изнурительными травмами и повреждениями органов, которые потребуют пожизненного медицинского вмешательства.
Спайковый белок попадает в ядро клетки
Из статьи, указанной выше:
Механически мы обнаружили, что спайковый белок локализуется в ядре и ингибирует репарацию повреждений ДНК, препятствуя привлечению ключевого белка репарации ДНК BRCA1 и 53BP1 к месту повреждения.
Это означает, что спайковый белок, который генерируется в клеточных рибосомах после того, как клетки были захвачены мРНК-вакцинами, не всегда покидает клетку и попадает в кровоток, как нам говорят сторонники мРНК-вакцины. В некоторых случаях белок-спайк проникает в ядро клетки. Там он мешает механизму репарации ДНК, как описано в этой статье.
«Удивительно, но мы обнаружили обилие белка-шипа в ядре (рис. 1А)», – заключили авторы исследования.
Это, без сомнения, означает, что вакцины с мРНК приводят к хромосомным изменениям в клетках организма. Это подтверждение того, что такие вакцины действительно наносят ущерб генетической целостности и проявляют побочные эффекты, которые не ожидались или не описывались сторонниками мРНК-вакцины.
Доктор Томас Леви пишет о токсичности белка-шипа на Orthomolecular.org:
Была высказана озабоченность по поводу распространения белка спайков по организму после вакцинации. Вместо того, чтобы оставаться локализованным в месте инъекции, чтобы спровоцировать иммунный ответ и не более того, у некоторых вакцинированных людей было обнаружено присутствие всплесков белка по всему телу. Более того, похоже, что некоторые из циркулирующих белков-спайков просто связываются с рецепторами ACE2, не проникая в клетку, вызывая аутоиммунный ответ на всю структуру белка-спайка клетки. В зависимости от типа клеток, которые связывают спайковый белок, может возникнуть любое из ряда аутоиммунных заболеваний.
Что еще более тревожно, доктор Леви объясняет, что текущие данные показывают, что спайковый белок продолжает вырабатываться в организме после первоначальной инъекции мРНК. Он объясняет:
Хотя основная патология еще предстоит полностью определить, одно из объяснений проблем с тромботической тенденцией и другой симптоматикой, наблюдаемой у пациентов с хроническим COVID и поствакцинацией, напрямую связано с постоянным присутствием части шипового белка коронавируса. В некоторых сообщениях утверждается, что спайковый белок может продолжать вырабатываться после первоначального связывания с рецепторами ACE2 и проникновения в некоторые из клеток, на которые он первоначально нацелен. Клинические картины хронического COVID и поствакцинальной токсичности кажутся очень похожими, и оба, вероятно, связаны с постоянным присутствием и распространением по всему телу шипового белка (Mendelson et al., 2020; Aucott and Rebman, 2021; Levy, 2021; Равендран, 2021).
Полноразмерный спайковый белок привел к наибольшему подавлению механизма репарации ДНК NHEJ.
См. Рисунки ниже. Вирусные фрагменты SARS-CoV-2 называются «Nsp1, Nsp5» и так далее. Полноразмерный шип называется «шип», а нуклеокапсид – еще одна структурная часть всего патогенного белка шипа – идентифицируется отдельно.
Из исследования:
Сверхэкспрессия Nsp1, Nsp5, Nsp13, Nsp14 и spike белков снижает эффективность репарации как HR, так и NHEJ (Рисунок 1B-E и Рисунок S2A, B).
На рисунках C и E показано подавление репарации NHEJ этими различными частями вирусных фрагментов. (См. Синие вертикальные линии графика, представляющие уровни активности / эффективности механизма репарации ДНК).
Эти данные показывают, что наибольшее подавление активности NHEJ измеряется, когда присутствует полный спайковый белок. Из исследования:
Вместе эти данные показывают, что полноразмерный спайковый белок SARS-CoV-2 ингибирует репарацию повреждений ДНК, препятствуя рекрутированию белка репарации ДНК.
Это спайковый белок, который вырабатывается собственными клетками организма после инъекции мРНК-вакцины:
На рисунке 2 ниже мы видим, что подавление активности NHEJ проявляет дозозависимый ответ на присутствие белка-шипа (рисунки 2B и 2C). Это указывает на то, что чем больше присутствует белков-шипов, тем сильнее подавляется репарация ДНК:
На нижнем правом рисунке, 2G, показано, как присутствие белка-шипа ингибирует восстановление ДНК после различных повреждений ДНК, таких как радиация, химическое воздействие или окисление. Важно отметить, как объясняют авторы исследования:
После различных обработок повреждений ДНК, таких как β-облучение, обработка доксорубицином, и обработка H2O2, восстановление в присутствии шипового белка происходит в меньшей степени (рис. 2F, G). Вместе эти данные демонстрируют, что белок-спайк напрямую влияет на репарацию ДНК в ядре.
Воздействие 5G, воздействие химтрейлов, воздействие пищевых химических веществ, маммография и даже воздействие солнечного света нанесут серьезный ущерб тем, кто принял вакцины с мРНК.
Ужасающим результатом этого открытия является то, что люди, которые принимали вакцины с мРНК, будут испытывать подавленное восстановление ДНК, увеличивая воздействие, которое когда-то считалось незначительным, до серьезной угрозы для их здоровья.
Другими словами, люди, подвергшиеся облучению 5G, маммографическим исследованиям, химическим пластификаторам в пищевых продуктах и канцерогенным веществам в продуктах личной гигиены (стиральные порошки, духи, шампуни, лосьоны для кожи и т. Д.). Не смогут восстановить повреждение ДНК, вызванное этими веществами. выдержки. После относительно небольшого воздействия они начнут мутировать и разовьются раковые образования по всему телу.
Не забывайте, что воздействие 5G приводит к выработке в крови пероксинитрита, чрезвычайно опасного свободного радикала, который вызывает повреждение ДНК в клетках мозга и клетках тканей по всему телу.
Это можно было бы даже описать как своего рода бинарную систему оружия, в которой мРНК-вакцины ослабляют репарацию ДНК, а воздействие 5G (или химическое воздействие в пищевых продуктах) обеспечивает оружие, которое разрывает цепи ДНК и приводит к тому, что организм не может поддерживать генетическую целостность вовремя репликация клеток. Это не займет много времени, чтобы выразить это ужасными физическими способами, такими как попытка разрастания тканей внутренних органов на поверхности кожи или лица, поэтому я назвал сегодняшний подкаст Situation Update «Монстры, зомби и мутанты». ”
Присутствие белка спайков нарушает нормальную иммунную функцию и приводит к иммунодефициту (заболевание, подобное СПИДу).
Это исследование также обнаруживает, что спайковые белки из мРНК-вакцин могут привести к иммунодефицитным состояниям, подобным СПИДу. Это согласуется с тем, что мы ранее сообщали о снижении иммунной функции примерно на 5% в неделю у тех, кто принимал вакцины против covid. Из исследования:
… Отсутствие функции ключевых белков репарации ДНК, таких как ATM, DNA-PKcs, 53BP1 и др., приводит к дефектам репарации NHEJ, которые ингибируют производство функциональных B– и T-клеток, что приводит к иммунодефициту.
На иммунную функцию также критически влияет присутствие белка-шипа, потенциально приводящего к раковым мутациям во всех клетках организма. Как поясняется в исследовании:
Ремонт повреждений ДНК, особенно NHEJ, необходим для рекомбинации V (D) J, которая лежит в основе иммунитета B– и T-клеток.
Поддержание целостности генома необходимо для выживания организма. Среди различных повреждений ДНК двухцепочечные разрывы (DSB) считаются наиболее вредными, поскольку они могут привести к гибели клеток, если их не исправить, или к хромосомным перестройкам при неправильном восстановлении, что приводит к раку.
Кроме того, мутации в генах NHEJ, включая Ku70 и Ku80, были связаны с сокращением продолжительности жизни у мышей [54]. Кроме того, дефекты ДНК-PKcs (ДНК-зависимая протеинкиназа) приводят к нарушению поддержания теломер и сокращению продолжительности жизни у мышей [55]. Взятые вместе, эти данные свидетельствуют о том, что NHEJ играет важную роль в предотвращении возрастного увеличения геномной нестабильности и функционального снижения.
Фактически это означает, что подавление спайковым белком механизма репарации ДНК NHEJ также приводит к сокращению продолжительности жизни и ускоренному старению.
По некоторым оценкам, 50% людей, которым вводили вакцины с мРНК, умрут в течение пяти лет. Теперь у нас есть более глубокое понимание механизмов, с помощью которых могут произойти смертельные случаи, вызванные вакцинацией.