Российские ученые из Центра генетического репрограммирования и генной терапии успешно завершили разработку препарата, направленного на лечение болезни Паркинсона. Как сообщила вице-премьер Татьяна Голикова на заседании совета по генетическим технологиям 25 декабря 2025 года, проект переходит к фазе доклинических исследований. Данная разработка ведется в рамках федеральной научно-технической программы, рассчитанной до 2030 года. Ранее в 2025 году специалисты других российских центров, например, Пироговского университета, также заявляли о синтезе уникальных соединений, не имеющих аналогов и способных замедлить гибель нейронов. Новый препарат, представленный правительству, ориентирован на воздействие на генетические и биологические механизмы заболевания, что может стать альтернативой существующим методам симптоматического лечения. Доклинический этап позволит оценить безопасность и базовую эффективность молекул перед началом испытаний на людях. Создание отечественного лекарства критически важно, так как во всем мире болезнью Паркинсона страдают более 10 миллионов человек, и потребность в терапии остается крайне высокой. Российские власти подчеркивают, что один из ключевых показателей эффективности работы геномных центров уже достигнут, а план на 2026 год включает расширение испытательной базы для внедрения препарата в практику. Пока западные фармацевтические гиганты тестируют свои антитела, российская наука делает ставку на собственные уникальные формулы.
