Добавить новость
Новости сегодня

Новости от TheMoneytizer

Можно ли стать неуязвимым, получив гены тихоходки? Биологи выяснили, какую цену клетка платит за «бессмертие»

Перенос уникальных механизмов выживания от одного биологического вида другому — одна из самых амбициозных задач современной синтетической биологии. В центре внимания исследователей тихоходки — микроскопические беспозвоночные, способные выдерживать экстремальные температуры, давление и дозы ионизирующего излучения, в сотни раз превышающие смертельный порог для человека.


Основным инструментом их защиты считается белок Dsup (Damage suppressor). Однако результаты масштабного генетического исследования, проведенного учеными из Университета Британской Колумбии, показывают: приобретение такой защиты неизбежно влечет за собой серьезные физиологические ограничения.

Тихоходка и ДНК, абстрактная иллюстрация
Автор: ИИ Copilot Designer//DALL·E 3 Источник: www.bing.com
Механика молекулярного взаимодействия

Белок Dsup относится к классу внутренне неупорядоченных белков. В отличие от большинства протеинов, имеющих жесткую трехмерную структуру, он сохраняет гибкость, что позволяет ему адаптироваться к форме мишени. В клетках тихоходок и трансгенных организмов Dsup связывается с нуклеосомами — структурными единицами хроматина, состоящими из участков ДНК и белков-гистонов.


Основная функция Dsup заключается в создании физического барьера. Связываясь с ДНК, он блокирует доступ к ней активных форм кислорода и гидроксильных радикалов, которые возникают при радиационном облучении или химическом воздействии. Эти агрессивные молекулы вызывают разрывы в генетическом коде, ведущие к гибели клетки. Dsup эффективно снижает количество таких повреждений, повышая общую выживаемость системы.

Однако эксперименты на клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae показали, что это взаимодействие имеет обратную сторону. ДНК в клетке — это не только хранилище информации, но и динамичная рабочая среда. Она должна постоянно расплетаться для копирования (репликации) и считывания данных (транскрипции). Плотная связь Dsup с хроматином затрудняет эти процессы.

Обзор экспрессии Dsup в дрожжах (a, b) Фотографии и флуоресцентное сканирование чашек Петри с дрожжами: в колониях с pTDH3 Dsup-GFP сигнал отсутствует (экспрессия подавлена), в то время как контрольные колонии только с GFP демонстрируют яркое свечение. (c) Кривые роста штаммов с плазмидами GFP или Dsup-GFP в среде с 2% декстрозы или 2% галактозы (мониторинг по оптической плотности при 600 нм). (d, e) Клетки Dsup-GFP и контрольные клетки GFP в конце логарифмической фазы роста (при OD ≈ 0.9). (f) При использовании промотора pGAL1 в среде с галактозой 97% клеток (94 из 97), вырабатывающих Dsup-GFP, демонстрируют остановку клеточного цикла в фазе G2/M. (g) Флуоресцентные изображения показывают, что экспрессия Dsup-GFP остается стабильной при непрерывном культивировании в течение как минимум 20 поколений (масштабная линейка: 100 мкм). (h) Дозозависимая активация Dsup-GFP и контрольного GFP: уровень свечения напрямую зависит от концентрации β-эстрадиола. Значения нормализованы относительно максимального уровня экспрессии. (i) Дефект роста (fitness defect), вызванный присутствием Dsup и контрольного GFP при увеличивающихся концентрациях β-эстрадиола. Данные представлены как среднее значение +- s.d. для биологических повторов.
Автор: Hamid Kian Gaikani et al. Источник: www.biorxiv.org
Физиологическая цена защиты

Исследование выявило, что экспрессия Dsup в дрожжах значительно замедляет их рост. Ученые зафиксировали задержку клеточного цикла в фазе G2/M — этапе, непосредственно предшествующем делению. Клетка распознает присутствие Dsup на своей ДНК как препятствие. Анализ показал, что белок создает дополнительные трудности для ферментов, которые должны разделять нити ДНК для создания новых копий.

Более того, клетки дрожжей продемонстрировали крайне нестабильное отношение к этому белку. При попытке внедрить ген Dsup с использованием сильных регуляторных элементов (промоторов), клетки быстро подавляли его активность. Это указывает на то, что высокий уровень защиты воспринимается организмом как критическая нагрузка, несовместимая с нормальной жизнедеятельностью. Стабильной работы системы удалось достичь только при интеграции гена непосредственно в геном и использовании точно дозированной химической стимуляции.

Специфическое подавление активности генов (сайленсинг) в различных участках генома дрожжей (a) Схема эксперимента: В штамме LPY4654 три «контрольных» (репортерных) гена встроены в разные части генома: ADE2-CAN1 в область рибосомной ДНК (хромосома XII), TRP1 в скрытый локус HMRa (хромосома III) и URA3 рядом с теломерой (хромосома V). В обычном состоянии эти участки упакованы плотно, и гены в них «молчат». Если упаковка разрыхляется (деплеция нуклеосом), гены активируются. Рост дрожжей на селективных средах показывает, сохраняется ли «режим молчания» в присутствии Dsup. (b) Тесты на выживаемость (серийные разведения): Сравнение роста культур на полной и селективных средах. Обозначение D⁻ соответствует отсутствию белка Dsup (0 нМ эстрадиола), D⁺ — его активной выработке (75 нМ эстрадиола). Разница в росте на среде -Trp наглядно демонстрирует, как Dsup усиливает подавление гена в локусе HMR. (c) Профиль плотности хроматина (MNase-seq): Сравнение степени «открытости» ДНК в области HMRa. По оси Y отложен уровень занятости (плотности упаковки) хроматина. Красный овал выделяет зону, где в присутствии Dsup упаковка становится значительно плотнее, что делает этот участок ДНК недоступным для считывания информации.
Автор: Hamid Kian Gaikani et al. Источник: www.biorxiv.org
Изменения в структуре хроматина и активности генов

Чтобы понять, как именно Dsup влияет на клетку, авторы применили метод MNase-seq. Он позволяет определить положение нуклеосом и степень их упакованности в геноме. Выяснилось, что Dsup не вызывает глобальной перестройки архитектуры ядра, но точечно увеличивает плотность расположения нуклеосом в определенных участках.

Это ведет к усилению транскрипционного сайленсинга — подавлению активности генов. Информация, закодированная в этих участках ДНК, становится труднодоступной для считывающих систем клетки. Особенно заметным этот эффект оказался в областях, где требуется высокая точность регуляции.

Параллельно ученые проанализировали транскриптом — совокупность всех работающих генов клетки. В присутствии Dsup дрожжи активировали 343 гена и подавили 67. Примечательно, что среди активированных генов большинство отвечало за защиту от окислительного стресса. Это означает, что клетка переходит в состояние постоянной готовности к агрессивному воздействию, даже если внешняя среда остается благоприятной. Такая мобилизация ресурсов происходит за счет подавления синтеза нуклеотидов и рибосомных компонентов, что еще сильнее замедляет темпы деления и развития.

Генетические зависимости и конфликт систем репарации

Наиболее важные данные были получены в ходе полногеномного скрининга коллекции из 4300 мутантных штаммов дрожжей, в каждом из которых отсутствовал один конкретный ген. Исследователи искали явление «синтетической летальности» — ситуации, когда клетка остается живой при отсутствии гена или при наличии Dsup, но мгновенно погибает, если эти два фактора действуют одновременно.

Скрининг выявил 203 таких гена. Оказалось, что присутствие Dsup делает клетку критически зависимой от систем репарации (восстановления) ДНК. Это создает парадоксальную ситуацию. Dsup действительно защищает ДНК от возникновения новых повреждений, но если повреждение все же произошло, этот же белок мешает его устранить.

Системы репарации, такие как BER (эксцизионная репарация оснований) или гомологичная рекомбинация, требуют свободного доступа к поврежденному участку ДНК. Dsup, блокируя этот доступ своим присутствием, препятствует работе ферментов-ремонтников. В результате единичные разрывы ДНК, которые в обычной клетке устраняются незаметно, в присутствии Dsup становятся фатальными.

Эксперименты с применением различных химических агентов подтвердили эту закономерность. Клетки с Dsup проявляли высокую устойчивость к веществам, вызывающим окисление или прямые разрывы цепей (например, к блеомицину и перекиси водорода). Однако при воздействии гидроксимочевины, которая останавливает процесс копирования ДНК, защитный эффект исчезал. Напротив, в таких условиях Dsup лишь усиливал стресс, мешая клетке преодолеть остановку репликации.

Анализ биологических процессов и путей мутантов, выживаемость которых повысилась благодаря Dsup при воздействии блеомицина. На схеме показано, какие функциональные группы генов позволяют дрожжам эффективнее справляться со стрессом в присутствии белка тихоходки. Анализ выполнен с помощью платформы Metascape (p < 0.01, фактор обогащения > 1.5). Узлы (круги) на схеме соответствуют конкретным биологическим процессам. Кластеры: узлы объединены в группы на основе функционального сходства — то есть того, насколько сильно пересекаются списки генов, участвующих в этих процессах. Линии (ребра) между узлами отражают степень их близости: чем больше общих компонентов у двух процессов, тем выше их показатель сходства (показатель kappa score > 0.3). Фактически, эта сеть связей визуализирует «коалиции» клеточных систем (транспорт, метаболизм, восстановление ДНК), которые начинают работать эффективнее под защитой Dsup.
Автор: Hamid Kian Gaikani et al. Источник: www.biorxiv.org
Границы синтетической биологии

Исследование белка Dsup на модели дрожжей наглядно иллюстрирует проблему «биологического компромисса». В природе ни один механизм не существует изолированно. Защитные системы тихоходок эволюционировали в течение миллионов лет вместе с их метаболизмом, системами деления и способами ремонта ДНК.

Когда мы пытаемся перенести отдельный компонент этой сложной системы в другой организм, мы неизбежно нарушаем его внутренний баланс. Защита от радиации, которую дает Dsup, не является бесплатным ресурсом. Она требует от клетки перестройки всей энергетической политики, замедления жизненного цикла и создания новых, более сложных зависимостей от механизмов самовосстановления.


Для практического применения этих знаний — например, в создании сельскохозяйственных культур, устойчивых к жесткому ультрафиолету, или в разработке методов защиты тканей при лучевой терапии — недостаточно просто добавить один ген. Ученым придется проектировать целые компенсаторные пути, которые помогут клетке мириться с присутствием «защитного барьера» и сохранять доступ к собственной генетической информации.

Главный вывод исследования заключается в том, что устойчивость — это не статичное свойство, а динамический процесс. Возможность выжить в экстремальных условиях определяется не только прочностью молекулярных связей, но и способностью организма сохранять гибкость управления своими внутренними ресурсами в условиях жестких ограничений. Гены тихоходок могут стать основой для технологий будущего, но только при условии глубокого понимания тех физиологических жертв, которых они требуют от живой системы.

Источник:biorxiv

Читайте на сайте


Smi24.net — ежеминутные новости с ежедневным архивом. Только у нас — все главные новости дня без политической цензуры. Абсолютно все точки зрения, трезвая аналитика, цивилизованные споры и обсуждения без взаимных обвинений и оскорблений. Помните, что не у всех точка зрения совпадает с Вашей. Уважайте мнение других, даже если Вы отстаиваете свой взгляд и свою позицию. Мы не навязываем Вам своё видение, мы даём Вам срез событий дня без цензуры и без купюр. Новости, какие они есть —онлайн с поминутным архивом по всем городам и регионам России, Украины, Белоруссии и Абхазии. Smi24.net — живые новости в живом эфире! Быстрый поиск от Smi24.net — это не только возможность первым узнать, но и преимущество сообщить срочные новости мгновенно на любом языке мира и быть услышанным тут же. В любую минуту Вы можете добавить свою новость - здесь.




Новости от наших партнёров в Вашем городе

Ria.city
Музыкальные новости
Новости России
Экология в России и мире
Спорт в России и мире
Moscow.media






Топ новостей на этот час

Rss.plus





СМИ24.net — правдивые новости, непрерывно 24/7 на русском языке с ежеминутным обновлением *