Под Новый год у всех свои желания. Одни хотят игрушки, другие – новые вещи. А кто-то мечтает вылечить родного сына. Артему Сармашову полтора года, мальчик страдает редким генетическим заболеванием. На лечение требуется огромная сумма в 160 миллионов рублей. Помочь ребенку решили и сотрудники Росгвардии.
Артем очень любит, когда мама и папа рядом. Мальчик чувствует огромную любовь родителей. Конечно, ведь в семье Сармашовых он долгожданный ребенок. Отец Вадим вспоминает, с самого начала точно знал, что на свет появится мальчик.
Вадим Сармашов, отец Артема: «Кать, у нас будет сын. Она даже психовала на меня: ты что такой самоуверенный, успокойся. На первый скрин мы поехали когда, она выходит и плачет, сели в машину, и плачет. Я говорю, что такое? Пацан».
До года Артем рос, как обычный ребенок. Но со временем родители стали замечать тревожные сигналы – мальчик стал меньше двигаться.
Екатерина Сармашова, мама: «Мы увидели, что ребенок слабеет, начали обращаться ко всем врачам. Искали причину, проходили все необходимые обследования, лечение. И вот 1 октября этого года мы получили результат молекулярно-генетического теста, который сказал, что у нас спинально-мышечная атрофия».
Это редкое генетическое заболевание. Вначале слабеют конечности, если болезнь не лечить, она приводит к атрофии легких и сердца. Причем ребенок не теряет умственных способностей, может разговаривать и обучаться. Есть и лечение. Препарат производится за рубежом и стоит колоссальные 160 миллионов рублей. Проблема еще и в том, что применять его можно только до 2 лет. Артему уже год и семь. Родители просят помощи.
Екатерина Сармашова, мама: «У нас есть два фонда. Это фонд «Алеша» и фонд «Важные люди». Сбор идет на личные карты и на реквизиты счета. Собрано сейчас 14 миллионов 700 тысяч рублей».
Несмотря на помощь тысяч неравнодушных людей, этого пока недостаточно. Поиграть с мальчиком пришли сотрудники Росгвардии. Необычные гости узнали о болезни ребенка из соцсетей. За несколько дней росгвардейцам удалось собрать приличную сумму. Откликнулись многие.
Екатерина Сухова, помощник начальника управления Росгвардии по Волгоградской области по взаимодействию со СМИ: «Я как мама очень понимаю, насколько больно осознавать, что у твоего ребенка такое заболевание, и ты ничем не можешь помочь. Я считаю, что в наших силах всем вместе помочь, и у родителей Артема такое чудо произойдет, и все будет хорошо. И, как хотела мама, он будет футболистом, и мы будем радоваться его успехам».
Родители Артема уже точно знают, какое желание загадают под бой курантов – чтобы случилось чудо, и у их сына появился шанс на здоровую жизнь.
Smi24.net — ежеминутные новости с ежедневным архивом. Только у нас — все главные новости дня без политической цензуры. "123 Новости" — абсолютно все точки зрения, трезвая аналитика, цивилизованные споры и обсуждения без взаимных обвинений и оскорблений. Помните, что не у всех точка зрения совпадает с Вашей. Уважайте мнение других, даже если Вы отстаиваете свой взгляд и свою позицию. Smi24.net — облегчённая версия старейшего обозревателя новостей 123ru.net. Мы не навязываем Вам своё видение, мы даём Вам срез событий дня без цензуры и без купюр. Новости, какие они есть —онлайн с поминутным архивом по всем городам и регионам России, Украины, Белоруссии и Абхазии. Smi24.net — живые новости в живом эфире! Быстрый поиск от Smi24.net — это не только возможность первым узнать, но и преимущество сообщить срочные новости мгновенно на любом языке мира и быть услышанным тут же. В любую минуту Вы можете добавить свою новость - здесь.
Под Новый год у всех свои желания. Одни хотят игрушки, другие – новые вещи. А кто-то мечтает вылечить родного сына. Артему Сармашову полтора года, мальчик страдает редким генетическим заболеванием. На лечение требуется огромная сумма в 160 миллионов рублей. Помочь ребенку решили и сотрудники Росгвардии.
Артем очень любит, когда мама и папа рядом. Мальчик чувствует огромную любовь родителей. Конечно, ведь в семье Сармашовых он долгожданный ребенок. Отец Вадим вспоминает, с самого начала точно знал, что на свет появится мальчик.