Более 1600 новорожденных проверили на генетические заболевания в Якутии с начала 2026 года
В Якутии продолжается реализация программы расширенного неонатального скрининга. С начала 2026 года обследование на наличие наследственных заболеваний прошли более 1600 новорожденных.
В прошлом году скринингом было охвачено свыше 10 тысяч младенцев, что позволило своевременно выявить четыре случая редких генетических патологий.
«Скрининг новорождённых – это важнейший инструмент раннего выявления наследственных заболеваний, который позволяет своевременно начать лечение и предотвратить тяжёлые последствия», – сообщили Sakhapress в минздраве РС(Я).
Генетический скрининг осуществляется путем анализа крови, которую берут у ребенка в первые дни после рождения. Это единственный способ быстро диагностировать опасные заболевания, способные проявиться в первые недели жизни. Своевременное выявление патологии позволяет значительно снизить риск развития тяжелых осложнений и инвалидности.
В регионе разработаны четкие алгоритмы проведения скрининга. Подтверждающая диагностика осуществляется в федеральных референс-центрах, что гарантирует высокую точность исследований.