Приказ Минздрава России от 19.01.2018 N 20н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения" Зарегистрировано в Минюсте России 09.04.2018 N 50672.
Обновлен административный регламент выдачи Минздравом России разрешений на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского примененияЗаявителями на получение таких разрешений являются:
- разработчик лекарственного препарата...