Johnson & Johnson počeo testiranje vakcine na tinejdžerima
Američki proizvođač vakcina je saopštio da će testiranje na tinejdžerima biti dodato u tekuću studiju vakcine kod odraslih koja je započela prošlog septembra.
Nakon pregleda prvih podataka za starije tinejdžere, ispitivanja će biti proširena na adolescente uzrasta od 12 do 15 godina.
Johnson & Johnson je najavio i da će se prvi testovi ove vrste sprovoditi u Velikoj Britaniji i Španiji, a zatim će se ona proširiti na dobrovoljce u SAD, Kanadi i Holandiji, u Brazilu i Argentini.
Kroz ispitivanja će se testirati bezbednost i efikasnost vakcine u primeni sa jednom dozom i dve doze, s tim što će se protokol sa dve doze proučavati u intervalima od jednog, dva i tri meseca nakon primene prve doze.
Kompanija nakon ovoga najavljuje nastavak ispitivanja na trudnicama i deci.
Ukupno 100 miliona doza vakcina Johnson&Johnson ugovoreno je za isporuku u SAD do kraja maja ili juna.
Američki regulatori formalno su odobrili ovu vakcinu 28. februara, čime je postala treće cepivo koje je odobreno u SAD i koju je potrebno primiti jednom.
Vakcina bi trebalo da bude isplativa alternativa cepivima Pfizer i Moderna, a može da se čuva u frižideru umesto u zamrzivaču.
I Svetska zdravstvena organizacija odobrila 12. marta Johnson & Johnsona vakcinu za hitno korišćenje, uz Pfizer i britansku AstraZenecu.
Ovo odobravanje pokriva upotrebu vakcine u svim zemljama koje pokriva COVAX sistem. Dan ranije, Johnson & Johnson vakcinu odobrila je Evropska agencija za lekove.
Jedna doza ove vakcine je 66 posto efikasna protiv korona virusa.