Evropska agencija potvrdila povezanost retkih nuspojava sa AstraZenecom

Komitet za bezbednost Evropske agecije za lekove (EMA) zaključio je da neobični krvni ugrušci sa niskim nivoom trombocita treba da budu navedeni kao vrlo retki neželjeni efekti vakcine proizvođača AstraZeneca (Vaxzevria), saopšteno je 7. aprila iz sedišta ove institucije u Hagu.

Direktorka EMA, Emmer Cooke (Kuk) je na konferenciji za štampu podvukla da su bez obzira na ovu retku nuspojavu "koristi vakcine AstraZeneca su veće od rizika", jer je rizik od smrti od posledica COVID-19 mnogo veći od rizika nuspojava vakcine.

Prema navodima direktoke Cooke, experti EMA nisu uspeli da utvrde "konkretne naznake da postoji određeni faktori poput pola ili starosti gde se pojavljuju ovi neželjeni efekti".

Međutim, u saopštenju EMA se podvlači da se do sada "većina prijavljenih slučajeva dogodila kod žena mlađih od 60 godina u roku od dve nedelje od vakcinacije".

"Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni", navodi se saopštenju.

Sabine Straus, predsedavajuća Komiteta za bezbednost EMA je naglasila da se "na osnovu trenutnih podataka ne mogu utvrditi posebni faktori rizika, stoga ne preporučuje nikakve posebne mere za smanjenje rizika".

EMA je u saopštenju navela da zdravstveni radnici i osobe koje primaju vakcinu ostanu svesni mogućnosti vrlo retkih slučajeva nastanka krvnih ugrušaka u kombinaciji sa niskim nivoom krvnih pločica u roku od dve nedelje od vakcinacije.

Ovo je prvi put da EMA priznaje da su retke nuspojave moguće kod osoba koje su primile AstraZeneca vakcinu.

Više država Evropske unije je u februaru obustavilo davanje vakcine ovog prizvođača nakon što su prijavljeni slučajevi krvnih ugrušaka.

Evropska agencija za lekove kao i Svetska zdravstvena organizacija su poručivale da dostupni podaci ne sugerišu da je vakcina izazvala ugruške i da bi se trebalo nastaviti sa vakcinacijom.