Alerta sanitaria: Sanidad retira varios lotes de un test de Covid por problemas de sellado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de los test rápidos de antígenos para autodiagnóstico del COVID-19 Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card , fabricados por la empresa Xiamen Boson Biotech y con referencia 1N40C5-2 . Así lo ha decretado tras recibir multitud de quejas de algunos usuarios que informaban de problemas con el producto que impedían su correcto funcionamiento . Tal y como ha detallado el organismo a través de su página web, «el líquido reactivo que contienen estos test, llamado buffer, se ha evaporado total o parcialmente antes del uso ». Este problema, que provocaba que el producto no contara con la cantidad suficiente de buffer, imposibilitaba la correcta realización de la prueba. Noticias Relacionadas estandar No SANIDAD Alerta sanitaria por un brote de toxiinfección alimentaria en Lanzarote que ya afecta a 19 personas Laura Bautista estandar No No tienes una nueva tarjeta sanitaria: la Seguridad Social alerta de un nuevo fraude Virginia López Esplá Una vez conocida esta información, la AEMPS decidió iniciar una investigación , poniéndose en contacto con el fabricante de los productos con la intención de conocer tanto «la causa como la trazabilidad, distribución y situación de estos productos en el mercado español». El propio fabricante ha sido el que se ha encargado de certificar este problema en el sellado de los buffers , tomando las medidas necesarias para solucionar el problema a partir del número de lote 22122707A . Los lotes con numeración anterior a este número indicado podrían haberse visto afectados por ello. Características del producto retirados por la AEMPS Nombre: Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card Empresa fabricante: Xiamen Boson Biotech Co, Ltd, China Referencia del producto: 1N40C5-2 Número de lote: anteriores al lote 22122707A Número de referencia y lote de los test rápidos de Covid retirados por la Aemps La AEMPS pide que no se distribuya ni se utilice este producto El organismo encargado de asegurar el cumplimiento de los criterios de calidad en los medicamentos ha solicitado al fabricante, Xiamen Boson Biotech, y distribuidores de este test rápido de Covid Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card la retirada de los lotes con número anterior al 22122707A . Código Desktop ‼️La AEMPS informa del cese de comercialización y retirada del mercado de algunos lotes del test de autodiagnóstico Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card
⬇️Más información https://t.co/glRGfKKjra— AEMPS (@AEMPSGOB)
October 4, 2023
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October 4, 2023
Por último, también ha lanzado una advertencia a los usuarios que puedan contar con este producto en sus hogares, pidiendo que se abstengan de utilizarlo y que, en caso de que exista algún incidente relacionado con el uso de estos productos, sea notificado a través del portal NotificaPS.