Synact Pharma har fått svar från FDA om läkemedel
Forskningsbolaget Synact Pharma har beviljats och fått skriftligt svar från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på begäran om ett typ B pre-IND-möte om den planerade utvecklingen av AP1189 orala tabletter för behandling av reumatoid artrit hos patienter med otillräcklig respons på enbart metotrexat (DMARD-IR). Baserat på svaren kommer Synact Pharma att lämna in en ansökan om tillåtelse att starta kliniska studier enligt plan.