Уголовное дело возбудили после невыдачи аппарата ИВЛ кемеровскому подростку со СМА

Мать 12-летней девочки со СМА из Кемерова Анастасия Тимухина заявила, что ее дочери Милане не выдают аппарат ИВЛ, сообщают «Такие дела».

По словам Тимухиной, у Миланы — паллиативный статус, в 2019 году девочке установили трахеостому. Днем она дышит самостоятельно, ночью ей требуется ИВЛ. Выданный в марте 2021 года минздравом через паллиативную службу аппарат не пригоден для домашнего использования, считает женщина.

«Он постоянно выдает „тревогу“, бесконечно пищит. Приходится ночью отключать звук, но это небезопасно. Если на самом деле что-то пойдет не так, то мы это не услышим и ребенок погибнет», — рассказала Тимухина.

Мама Миланы уточнила, что обращалась в областной минздрав с просьбой заменить аппарат, к ней даже приезжал консилиум врачей. А через месяц женщине выдали заключение специалиста по паллиативной помощи, где указали, что ребенок обеспечен всем необходимым, и претензии по замене ИВЛ не обоснованы.

Тимухина обратилась в СК. «Пришел следователь, снимал работу аппарата ИВЛ на видео. Спустя два часа он уже держался за голову — настолько это пищание было невыносимым», — отметила она.

СК по Кемеровской области возбудил уголовное дело по факту халатности должностных лиц минздрава.

Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. СМА болеют чаще всего дети. Со временем такие пациенты перестают дышать и глотать, а к совершеннолетию в той или иной степени теряют подвижность, у них перестают сгибаться конечности, деформируется скелет.

Читайте также: «„Хотели стол накрыть на день рождения, в итоге — похороны“: почему в Красноярском крае умирают дети со СМА»