Врач Хухрев высказал сомнения о целесообразности генетического тестирования по ОМС

Группа депутатов Госдумы предложила дополнить ежегодную диспансеризацию генетическими исследованиями, направленными на раннее выявление онкологии и наследственных болезней. Инициативу возглавил заместитель председателя нижней палаты парламента Владислав Даванков. Однако терапевт Андрей Хухрев выразил сомнения относительно целесообразности предложенных изменений. 

Авторы проекта считают, что внедрение подобной практики окажет положительное влияние на профилактику тяжелых заболеваний и развитие персонифицированного подхода в медицине. Сейчас подобные анализы включены в систему обязательного медицинского страхования (ОМС) для будущих родителей начиная с 2026 года.

Терапевт предположил, что финансовые средства могли бы использоваться более эффективно, например, для укрепления первичной медицинской помощи.

— Это, по сути, просто растранжиривание средств. Их можно потратить гораздо эффективнее, хотя бы развивая сеть первичного здравоохранения. Вводить в массовую практику ни разу не дешевый тест — полный анализ генома стоит где-то 20 тысяч (рублей — прим. «ВМ»), — заключил он в беседе с 360.ru.

Возможность пройти бесплатно специальный генетический тест перед зачатием ребенка в скором будущем сможет получить каждая российская семья. Его цель — выявить скрытые риски и предотвратить рождение детей с тяжелыми наследственными заболеваниями. Подробнее об этом — в материале «Вечерней Москвы».

С 2026 года генетический тест на определение моногенных заболеваний (ПГТ-М) и структурных хромосомных перестроек (ПГТ-СП) у будущих родителей стал бесплатным — его включили в программу государственных гарантий оказания медицинской помощи. Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина. «Вечерняя Москва» выясняла с экспертом, что помогают выявить тесты и кому они необходимы.