В России с 1 января новорожденных обследуют на 36 генетических заболеваний
С 1 января всех новорожденных в России обследуют на 36 генетических заболеваний. Ранее малышей в обязательном порядке проверяли только на пять. Теперь в расширенный список вошли редкие наследственные болезни обмена веществ, первичные иммунодефициты и спинальная мышечная атрофия - то самое заболевание, для лечения которого разработано самое дорогое лекарство в мире.