Расширенный скрининг нижегородских новорожденных запущен с 1 января
Малышей проверят на 36 генетических заболеваний, включая СМА.
НОДКБ будет проводит расширенный скрининг новорожденных с 1 января 2023 года. Об этом сообщается в группе медучреждения во «Вконтакте».
Согласно информации, ранее малышей проверяли только на 5 генетических заболеваний. Теперь в скрининг войдут сразу 36 заболеваний. Специалисты проведут тестирование на первичное иммунодефицитное состояние новорожденного и диагностику спинально-мышечной атрофии (СМА).
Как рассказала главврач НОДКБ Светлана Белозерова, материал из роддомов будут доставлять в медико-генетическую консультацию медучреждения, где проведут неонатальный скрининг. Расширенная диагностика будет осуществляться в федеральных медицинских, научно-исследовательских и диагностических центрах.
Если у малыша будет выявлено наследственное или врожденные заболевание, то ему предоставят медпомощь, сопровождение и реабилитацию.
Ранее сообщалось, что десять малышей родились в Нижегородской области в новогоднюю ночь.