РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Софии с редчайшим генетическим пороком
Обычная семья маленькой Софии из Пскова буквально в одно мгновение попала в, казалось бы, безвыходную ситуацию. Девочке поставили диагноз, который прозвучал для родителей как приговор. У малышки редкий генетический порок один на 200 тысяч, который меняет эластичность тканей.
Врачи даже предлагали отказаться ребенка, но мама девочки бороться решила до конца - без отца Софии, он просто отказался он дочери, не выдержав испытания. Редкий шанс спасти маленького человека есть. Его гарантируют немецкие врачи, но выставленный счет матери-одиночке не по силам. Телеканал РЕН ТВ и благотворительный фонд WorldVita объявляют сбор средств.
Одна на 200 тысяч сверстников: для Софии Савоськиной это - не почетное звание, а диагнозо диагноз. Ей всего год и четыре месяца, а жизнь уже подчинена строгому графику: питание по часам, таблетки, гимнастика и массаж.
С мамой ей очень повезло: спортивное прошлое помогает быть стойкой. А еще за два года до рождения дочери Валерия поступила на кафедру спортподготовки людей с ограниченными возможностями. Тогда, правда, тоже не представляла, что знания придется применять и дома, ведь отклонений во время беременности врачи не видели. Но в этом мире Софии встречала растерянность врачей.
"Первый был вопрос: что с ней, что с ней? Почему, такой шок у врачей? И мне начали рассказывать, что ребенок глубоко не такой как все", - рассказывает мама девочки.
Расщелина нёба, двухсторонние вывихи тазобедренных суставов. В какой-то момент ставили даже порок сердца. 9 дней в реанимации, еще месяц - в отделении патологии. Смертельный диагноз не подтвердился, но легче не стало.
"Врачи не давали никаких шансов абсолютно. Может быть, выживет, может быть, не выживет. Подумай, надо тебе это или нет", - добавила она.
Валерия решила не сдаваться. Зимой прошлого года ее маленькая дочь перенесла первую операцию. Девочке выправили нёбо. И только теперь она, по сути, учится нормально есть и пить.
Валерия верит: упорство, с которым ее голубоглазый ангел меняет свой мир поможет им в дальнейшем. Впереди - самое сложное: нужно вернуть кости таза на место. Ювелирная операция, которая,в случае Софьи, становится многим сложнее. У ребенка - синдром Элерса-Данлоса: генетический порок, который меняет эластичность тканей. Российская методика здесь не подходит. На помощь уникальной девочке готовы прийти немецкие врачи. Они уже работали с Софией - теперь приглашают ее на операцию. Вот только стоит она почти 3,5 миллиона рублей. Где взять такие деньги - мать девочки не знает. Но, глядя на стремление маленькой девочки жить, верит, что все получится.
Их семья не выдержала испытаний: родители развелись. О том, чтобы мама пошла на работу речи тоже не идет: ребенку каждую минуту требуется внимание. Но простые люди не раз помогали им сохранить это хрупкое счастье. Одно на двести тысяч.
Помочь Софии очень просто - достаточно отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем любую сумму. Средства сразу будут переведены на счёт девочки.
Также Вы можете воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробный отчет на нашем сайте REN.TV. Спасибо вам!