Чиновники отказали россиянке в лекарстве для больного сына
Они посоветовали приобрести его самостоятельно или обратиться в какой-нибудь фонд.
В Ульяновске чиновники отказались покупать дорогостоящий препарат для ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием, предложив его приемной матери приобрести его самостоятельно.
Женщина усыновила мальчика около года назад. У ребенка подозревали ДЦП, но после проведения анализов оказалось, что у него прогрессирующая болезнь Дюшенна - мышечная дистрофия, которой страдают исключительно мальчики. Как правило, дети с таким диагнозом не доживают до совершеннолетия, но их жизнь может быть более комфортной и полноценной при приеме соответствующих лекарств. Одно из них пятилетнему сыну женщины назначил для пожизненного приема врачебный консилиум из Москвы. Начать курс необходимо незамедлительно, пока мальчик не потерял навыки.
Уточняется, что закупить препарат должен был региональный Минздрав, но чиновники оказались не готовы к сумме, которую должны были потратить - годовой курс лечения стоит 15 млн рублей.
В итоге они прислали женщине письмо, где посоветовали приобрести лекарство самостоятельно или обратиться в какой-нибудь фонд.
Россиянка обратилась с иском в суд, но на заседание не пришли ни сотрудники регионального Минздрава и Минфина, ни врачи детской поликлиники.