Виктория Свердлова: «Еще год назад детей с фенилкетонурией отказывались принимать в садик и школу»
28 июня в Новосибирске мамы детей с фенилкетонурией вышли на пикет к Министерству труда и социального развития. Детей с этим редким генетическим заболеванием в регионе сейчас 115. Для нормальной жизни им необходимы низкобелковая диета и дорогое специализированное питание. Женщины из общественной организации «Формула жизни» держали в руках плакаты с выдержками из законов и лозунгами, например: «Даешь конституционное право всех детей на отдых, и наших тоже!» «РР» поговорил с руководителем «Формулы жизни» Викторией Свердловой о том, как за год добиться специализированного питания в школах и детских садах