Насколько опасен для общества новый смертельный синдром VEXAS — ответ генетика
Британские ученые утверждают, что вызванная заболеванием мутация гена у мужчин в 40% случаев приводит к летальному исходу.
Выявленный британскими учеными синдром VEXAS не представляет угрозы для широкого круга людей. Об этом заявила доктор биологических наук, профессор кафедры биологии и общей генетики РУДН Мадина Азова.
Как сообщал 5-tv.ru, новое заболевание связано с соматическими мутациями гена UBA1, находящегося в X-хромосоме. Оно поражает только мужчин в зрелом возрасте. Расстройство вызывает на первый взгляд не связанные между собой воспалительные процессы в организме. Для пациентов с VEXAS характерны лихорадка, цитопения — дефицит одного или нескольких видов клеток, дисплазия костного мозга, воспаление легких и хрящевых тканей, дерматозы кожных покровов, васкулит и хондрозы. По мнению ученых, в 40% случаев синдром приводит к летальному исходу.
Как отметила Азова, VEXAS — результат редкой соматической мутации одного из генов. В масштабах исследования число пациентов с такой особенностью организма крайне мало — из 2560 больных синдром обнаружен лишь у троих. Еще 22 человека были найдены прицельно по клинической картине.
«Это просто интересный случай, не так часто встречающийся. О том, что это прямо смертельное заболевание, говорить не стоит», — цитирует генетика портал URA.RU.
Ранее 5-tv.ru писал, что сети появились фото нетипичного проявления коронавируса.