Ребенку-инвалиду из Мончегорска срочно необходимо новое лекарство

Ребенку-инвалиду из Мончегорска срочно требуется найти альтернативу импортному лекарству, которое родители девочки не могут получить из-за проблем с поставкой. Как сообщила СеверПост депутат мурманской областной Думы Надежда Максимова, трудности возникли из-за санкций.

- Лекарство импортное. Производятся закупки, естественно, на конкурсах. Но уже с декабря месяца дистрибьюторы начали предупреждать, что с данным лекарством могут возникнуть проблемы. Санкции в этой части вредят пациентам Российской Федерации с подобными заболеваниями. В настоящее время закупка Россией сделана, в понедельник состоится сертификация данного лекарства, без этого лекарство не запускают, - сообщила СеверПост Надежда Максимова.

По ее словам, в ближайшее время девочка получит упаковку дорогостоящего препарата. Однако в будущем родителям ребенка следует обратиться в федеральные клиники в Москве и Петербурге для поиска аналога импортного лекарства.

- Маме нужно ехать в Санкт-Петербург, я с ней встречусь, мы с ней обязательно об этом поговорим. Рекомендации по лечению, по подбору лекарств делают только федеральные клиники, наши не имеют на это права. Нужно, чтобы еще раз провели исследование, сделали подбор лекарства, которое было бы идентично этому импортному препарату, - отметила депутат.

Она подчеркнула, что в Мурманске и Североморске этого лекарства тоже нет. Ранее родителям девочки сообщили, что препарат был поставлен только в эти города Мурманской области.

Напомним, семья из Мончегорска пожаловалась, что не может получить льготные лекарства для ребенка-инвалида. 13-летняя девочка уже на протяжении шести лет страдает серьезным заболеванием суставов. По словам родственников ребенка, проблемы с получением лекарства возникают каждый год.

Читайте также на СеверПост:  Министр энергетики и ЖКХ: У нас много вопросов к руководству «Мурманскводоканала»