Лекарства особой значимости будут регистрироваться в ЕАЭС по ускоренной процедуре
"Руководство позволяет производителям лекарств обосновать применение для регистрации лекарственного препарата ускоренных процедур исходя из его уникальности, способности излечивать или обеспечивать контроль над тяжелыми формами заболеваний, предупреждать возникновение инвалидности или снижать смертность у пациентов, - пояснили в ЕЭК.