Лечение на миллион. История жизни девочки с редким генетическим заболеванием
Как живут в Кыргызстане дети со спинальной мышечной атрофией (СМА)? Как им можно помочь? Своей историей поделилась мама 15-летней девочки с этим редким заболеванием:
Как живут в Кыргызстане дети со спинальной мышечной атрофией (СМА)? Как им можно помочь? Своей историей поделилась мама 15-летней девочки с этим редким заболеванием: