Любознательному Сифдину нужна помощь
У пятилетнего Сифдина спинальная мышечная атрофия — неизлечимое генетическое заболевание. До шести лет он рос здоровым малышом, но затем начались осложнения, ребёнок не мог даже сам переворачиваться. — Мы не знали, думали, вылечим, — рассказывает мама мальчика Саглара Аббари. — Я до сих пор надеюсь. Сифдин — любознательный ребёнок. Папа изучает с ним языки, а мама читает книги. Малыш любит смотреть не только мультики, но и политические ток-шоу. Ребёнок питается через гастростому. За полгода на дорогостоящие смеси уходит 105 тысяч рублей. Читать дальше...