Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) считает необходимым приостановить использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Причиной стала информация о том, что препарат может приводить к образованию тромбов. На прошлой неделе FDA отрицало, что у вакцины есть такой побочный эффект.В аккаунте FDA в Twitter говорится, что ведомство рекомендует «поставить на паузу» применение американской вакцины «из соображений безопасности». По состоянию на 12 апреля препаратом Johnson & Johnson в США были привиты более 6,8 млн человек. Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и FDA получили данные о шести зарегистрированных в США случаях появления у вакцинированных «редкого и тяжелого типа тромбов». Как утверждает FDA, такие побочные эффекты «крайне редкие».«Лечение этого конкретного типа тромбов отличается от обычно назначаемого лечения. CDC созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации в среду (14 апреля) для дальнейшего обсуждения этих случаев…
