ВОЗ изучает риски появления синдрома Гийена-Барре после вакцинации Janssen и AstraZenec
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) изучает случаи появления синдрома Гийена-Барре после прививок против коронавирусной инфекции вакцинами компаний Janssen и AstraZeneca. В опубликованном в понедельник заявлении Глобального консультативного комитета ВОЗ по безопасности вакцин подчеркнули, что польза от прививок превышает возможные риски.
В основе обеих вакцин используется аденовирус. Редкое заболевание иммунной системы синдром Гийена-Барре было выявлено в 227 случаях на 51,4 миллиона доз вакцин производимой в Европе Vaxzevria компании AstraZeneca, а также 100 случаев на 12,2 миллиона доз вакцины Janssen.
В заявлении ВОЗ отмечается, что лица, получающие вакцины от COVID-19 компаний Janssen или AstraZeneca, должны быть внимательны к признакам и симптомам синдрома Гийена-Барре. Необходимо сразу обратиться за медицинской помощью, если появляется слабость, покалывание и паралич конечностей, которые могут распространяться на другие части тела, включая грудь и лицо.
Среди других симптомов синдрома Гийена-Барре - могут проявляться трудности при ходьбе, при мимическом движении лица, раздвоение в глазах или неспособность двигать глазами, а также трудности с контролем функций мочевого пузыря или кишечника.
Медики должны знать об этих признаках и симптомах, чтобы провести раннюю диагностику и обеспечить лечение. В ВОЗ добавли, что большинство людей полностью выздоравливают после синдрома.
В США учёные изучили эффективность вакцины «Спутник V» и выявили, что препарат защитит пациентов от тяжелых форм COVID-19.