Двое детей, получавших препарат «Золгенсма», генную терапию, производимую швейцарской Novartis для лечения спинальной мышечной атрофии, умерли от печеночной недостаточности. Об этом сообщает AFP со ссылкой на заявление компании. В Novartis отметили, что хотя острая печеночная недостаточность является известным побочным эффектом, это первые смертельные случаи от него. Компания пообещала обновить маркировку препарата.Смертельные случаи произошли в России и Казахстане. Органы здравоохранения в этих странах, так же, как и в других, где используется этот метод лечения, получили уведомление от Novartis.По данным компании, дети умерли через пять-шесть недель после получения инфузий «Золгенсма» и через 1–10 дней после приема стероида, направленного на уменьшение побочных эффектов.«Хотя острая печеночная недостаточность является известным побочным эффектом, это первые смертельные случаи острой печеночной недостаточности»,— сообщили в Novartis, отметив, что компания обновит маркировку препарата. Теперь там…
