В Волгограде для мам детей-инвалидов провели круглый стол с сюрпризом

​На площадке реабилитационного центра областной детской больницы представители профильных комитетов ответили на вопросы родителей особенных детей и выслушали их предложения по реабилитации, абилитации и обеспечению доступной среды для инвалидов. Кроме того, мамы смогли поучаствовать в празднике красоты, который для них организовали благотворительные организации в честь Международного женского дня.

В режиме диалога

Зачастую родители особенных детей, находящиеся с ними каждую минуту, не всегда владеют полной информацией о социальной, медицинской и образовательной помощи, на которую имеет право их ребенок. По инициативе реабилитационного центра детской областной больницы сегодня был организован круглый стол, где родители получили возможность из первых уст узнать всю необходимую информацию по волнующим их вопросам, а также озвучить свои предложения.

Представители облздрава, социальной защиты, комитета образования, Пенсионного фонда и Фонда социального страхования выслушали каждую женщину и оказали консультационную поддержку.

– Мы решили подойти к обсуждению, отталкиваясь от конкретных вопросов, – сообщила главный врач детской областной больницы Светлана Емельянова. – Здесь собрались мамы, которые воспитывают особенных детей с абсолютно разными диагнозами. Но все они попали в ситуацию, когда без помощи общества им просто не выжить.

Основные проблемы, которые волновали матерей, касались организации питания, дистанционных форм обучения, социальных гарантий, медицинского обеспечения и реабилитации детей-инвалидов. Специалисты также разъяснили, как правильно писать заявление на получение инвалидных колясок и других средств реабилитации, рассказали о нюансах законодательной базы.

– Все вопросы очень злободневные, и зачастую мамы не могут на них найти ответы, хотя мы проводим для них консультации ежедневно, – отметила председатель регионального отделения Всероссийской организации родителей детей-инвалидов (ВОРДИ) Оксана Муртазаева. – Но все же не только родители должны друг друга консультировать, но и органы местной власти тоже обязаны объяснить свою позицию. Мамы имеют право знать, какие возможности предоставляет государство и регион для реабилитации их детей.

В приоритете – интересы детей и родителей

Примечательно, что в рамках подобных круглых столов идет обратная связь – из предложений мам и пап особенных детей формируется комплекс новых мер поддержки. Многие технологии социального обслуживания внедрены и апробированы именно с подачи родителей детей-инвалидов.

Так, например, по их инициативе был принят комплекс мер для ранней помощи для детей от 0 до 3 лет. Кроме того, по предложению родительского сообщества введена новая технология сопровождаемого проживания для тех инвалидов, которые имеют возможность жить самостоятельно.

С этой целью были созданы тренировочные квартиры, оборудованные бытовой техникой, а также привлечены специальные наставники, которые помогают людям с ограниченными возможностями социализироваться в обществе и полноценно жить вне стен заведения.

– Предложения родителей очень важны для нас, – говорит начальник отдела по делам инвалидов и ветеранов областного комитета социальной защиты Наталья Махонина. – В формате круглого стола можно задать вопрос, услышать ответ, выступить с законодательной инициативой, в том числе и по продвижению инноваций. Те предложения, которые сегодня поступят, будут нами успешно применяться в интересах детей-инвалидов и их родителей.

Мамы особенных детей смогли сегодня и немного отвлечься от своих непростых родительских обязанностей. Волонтеры и представители благотворительных организаций пригласили массажистов, парикмахеров и косметологов, которые «навели женщинам красоту» и создали праздничное настроение в преддверии 8 Марта.

– Нам устроили настоящий праздник души, где мы смогли привести себя в порядок, – рассказала многодетная мама Ирина Туканок. – Мы обсудили злободневные вопросы и получили на них ответы. Я выступила с инициативой о продлении срока реабилитации до 21 года, а не до 18, как сейчас. Сыну скоро 17 лет, и хочется, чтобы наши детки не были брошены, а продолжали получать квалифицированную помощь. Это им жизненно необходимо!