Комитет безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) после поступления многочисленных сигналов приступил к оценке риска тромбоза после введения вакцины Johnson & Johnson (J&J), или Janssen, сообщила газете Latvijas Avīze старший эксперт отдела фармаконадзора Государственного агентства лекарств (ГАЛ)
Зане Нейкена, пишет
портал Press.lv.
