Уничтожающую ВИЧ генную терапию создали в США
Ученые университета Темпл создали двойную генную терапию на базе редактора CRISPR/Cas9, которая уничтожает ВИЧ и меняет ДНК таким образом, что клетки становятся неуязвимы для атак вируса. Об этом сообщила пресс-служба университета.
Ученые университета Темпл создали двойную генную терапию на базе редактора CRISPR/Cas9, которая уничтожает ВИЧ и меняет ДНК таким образом, что клетки становятся неуязвимы для атак вируса. Об этом сообщила пресс-служба университета.
Специалисты провели ряд успешных испытаний на грызунах. Терапия показала свою высокую эффективность в борьбе с ВИЧ. По словам профессора Камеля Халили, эта технология является более простой в применении. Она вводится в организм зараженного с помощью инъекций.
В настоящее время в мире полностью излечимыми от ВИЧ считаются четыре человека. Двум из них пересадили костный мозг, что позволило получить иммунитет к вирусу.